HABLAPORMIDICEIAGO

ACHÍS!! SALUD

2012-01-19T01:23:00.003+01:00

Esta tarde mami estornudó y muy educadamente le contesté "AÚ"

A mami casi le da algo.

EN BICI CON PAPÁ

2012-01-08T00:17:00.003+01:00

Esta mañana hemos vuelto a hacer el circuito con mamá, creo que tiene agujetas por todo el cuerpo y hasta fiebre, jejeje, bueno, la fiebre debe ser un virus que he compartido con ella, pero solo hemos estado una hora; hemos reducido el número de vueltas por las plazas y el recinto de la piscina, que ya era la hora de comer.
En una de estas plazas mami me grabó desde el asiento trasero, evidentemente, andando muy despacito y gracias a las tres ruedas que mantienen el equilibrio, pero a Diego le daba algo:

Y por la tarde ha venido papá y hemos vuelto a hacer el circuito con él. Ya tolero el casco y veréis que intento darle a los pedales:

DE REPENTE, VUELO

2012-01-07T01:09:00.007+01:00

Mami ya es capaz de subir la rampa del garaje montada en la bicicleta y ya hemos hecho grandes progresos en cuanto a movilidad. Ni más ni menos que recorremos un circuito de casi 4 kilómetros, que nos lleva más de un hora y media hacerlo, pues vamos muy despacito y por las aceras, plazas o calles peatonales de O Porriño. Decir que la gente acepta muy bien nuestro paso por las aceras y la verdad, no quiero equiparar una silla de ruedas con un triciclo tandem, pero no deja de ser un algo muy parecido a una silla de ruedas, pero para dos personas y con tres ruedas. La diferencia es que podemos pedalear, que es un mundo para una persona (y hoy voy a decirlo aquí porque queremos que las búsquedas de autismo, bicicleta, etc, concluyan con esta entrada)una persona con trastorno del espectro autista asociado a discapacidad intelectual severa, con una edad mental en torno a los dos-tres años. Bueno, a mi me cuesta mucho, pero ya pongo muy bien los pies sobre los pedales, antes los torcía, ahora no. Y alguna que otra vez ayudo un poquito en el pedaleo, casi ni lo nota mami, pero ahí estoy. Y mi hermanito merece un 10 pues es capaz de seguir todo el circuito a una distancia prudencial de nosotros y muy despacio, que si tenemos en cuenta que él sí debe ir en equilibrio está muy bien. Y esto es alucinante. Si para mami es como tener alas de repente, para mi es seguro como mínimo lo mismo que para mami, así que teniendo en cuenta las sensaciones que ella tiene, es algo fantástico. Y yo sí que creo que un carril bici urbano, en O Porriño, es posible, y animamos a quien sea responsable de esto ahora o en un futuro a que lo proyecte, lo estudie y lo intenten. Que vean otros ejemplos en otras ciudades y la calidad de vida que se consigue. Y no es solo un carril bici, sino el hecho de permitir las bicis en las zonas peatonales, como ocurre en Pontevedra, por ejemplo, da una movilidad increíble. Entiendo que esto sí es posible en O Porriño, pues se ven bicis por la calle peatonal, y de eso por supuesto, nos alegramos un montón.

LA PANDERETA

2012-01-05T01:37:00.003+01:00

Algunos días, encontramos la sintonía y al mismo tiempo mi hermanito es capaz de hacer los deberes y yo de estar tranquilo en otro cuarto de la casa disfrutando de algo que me gusta, como no, la música. El vídeo de la I Gala de Por Dereito, lo tenemos desgastado de tanto verlo. Pero en esta ocasión, en estas navidades, he vuelto a usar la pandereta que lleva tantos años en la estantería de mi habitación y sigo el ritmo, a solas, ante el televisor y por unos buenos ratos, hasta a mami le da tiempo a ducharse y todo.

PROYECTO TRICICLO TANDEM

2011-12-17T00:41:00.000+01:00

Hace seis meses empezamos con esta idea, ¡gracias a la tía Cris!, que mientras le enseñaba una revista digital a mami(1), apareció un cochecito de niños para bicicletas, esto enlazó a una casa de triciclos... Y de ahí a lo que es hoy una realidad, han sido varios pasos.
Después de buscar información en Internet, y pasar por varios presupuestos, llegamos a la casa española "ciclotekstore" que comercializa este triciclo "Fusione"(2).
Antes de decidirnos a dar el paso, tuvimos que pensar en el sitio donde guardarla, así tocó arreglar el trastero, hubo que poner una puerta más grande(3) y pensar muy bien como colgarla, una vez arreglado esto con la ayuda del abuelito, encargamos la bici y en poco tiempo la tuvimos en casa. Claro que para encargarla me midieron varias veces las piernas, pues era duda pedir este o el modelo adulto-niño y finalmente, decidieron pedir este modelo de dos adultos y cortarle el tubo delantero 10 cm. También se tomó la decisión de que mi pedal estuviera libre y sólo gire si yo lo muevo. Lo más complicado de esto fue organizar la llegada del transporte por el evidente paquete que eso suponía y las dificultades de mami a moverlo sola, pero todo se pudo resolver pues papi pudo estar presente también en la descarga.
Ahora toca practicar, cada vez lo hacemos mejor, pero evidentemente, esta no es una bicicleta ni para correr, ni para ir por sitios peligrosos, es una bicicleta de paseo tranquilo y disfrute en familia. Estamos muy contentos.
Nos gustaría dedicarle este vídeo, a los chicos de ciclotekstore, porque han hecho posible un sueño. Y si llegan a leer esta entrada y desean disponer del vídeo, tienen nuestro permiso.

(1)Enlace al primer artículo en el blog con mención a la revista y a la primera casa a la que hemos pedido precio.
(2) Entrada en el blog sobre la empresa comercializadora ciclotekstore y la casa alemana.
(3)Enlace a la entrada en el blog sobre el trastero.

UNA PRECIOSA GATITA PARA NAVIDAD

2011-12-11T00:23:00.003+01:00

Me encantan los gatos y es posible que PapaNoel se acuerde en Navidad de esto. Se llama Lulú y esta seguro que le gusta a mami.

DE MÉDICOS

2011-12-05T23:49:00.006+01:00

Otra vez mami ha utilizado los días libres del trabajo para mis cosillas de médicos... Ayer me lo anticipó, tocaba análisis de sangre. Mami me dijo: -Mañana te van a sacar sangre, ¿sabes lo que es eso?- y yo respondí con gestos tocándome primero la mano derecha con mi mano izquierda y después mis venas del mismo brazo. ¿Alguien tiene alguna duda sobre que entiendo todo a la perfección? la pregunta era difícil y la respuesta fue 10 sobre 10.

Cuando llegamos, una de las señoras dispuso mandarme pasar ya en primer lugar nada más verme, de hecho creo que ya me conocía, ¡excelente noticia! un esfuerzo menos para mami, pero cometió dos pequeños errores, el primero, le pidió a mami que se quedara fuera, mami directamente no sólo dijo que no, sino que tomó las riendas y le dijo muy segura: -necesito dos personas, una que agarre los pies, otra que agarre las manos además de la que pincha, y tenéis que sacarle la sangre de la mano que del brazo no sale nada-, entonces mami me dió unos segundos, me pidió que no tuviera miedo, y en un desliz, me tumbó en la camilla y me abrazó el pecho suavemente semi tumbada sobre mi, pecho contra pecho, con su mano me tapó el lateral de la cara como suele hacer para evitar que vea la sangre y la aguja y mientras me decía cosas tranquilizadoras, las demás hicieron su trabajo, unas manos, otras pies... Poco a poco salieron las gotas de sangre y yo relajé la presión, cuando terminaron temblaba, pero en ese momento y después del trago pasado, podrían haber hecho cualquier otra cosa conmigo que estaba totalmente dispuesto. Casi lo estropea la amable señora que nos mandó pasar primeros y me pinchó, cuando al final alzó la voz como si yo fuera sordo y tuviera realmente la edad mental con la que me diagnostican, para alabarme por el esfuerzo, ¡podría haber tirado con todo el mobiliario en ese momento! pero mami otra vez indicó, -Bajito que le molestan los sonidos altos-

Duro, pero esta vez ha ido todo sobre ruedas, casi sin esfuerzo físico y sin gran oposición a todos los que allí estaban, duro, pero es que habría salido corriendo de allí de no ser por mami. Lo más difícil, el momento de agarrarme y tumbarme en la camilla, pero mami ya tiene práctica en encontrar el instante. Duro, pero real. Sentado es imposible pues no consigo calmarme y no consiguen tenerme lo suficientemente quieto para pinchar sin utilizar una fuerza bruta desproporcionada, y tumbado, no vale cualquiera para tumbarme, a cualquier otra persona le mordería, a mami no, y ella es la única que con un solo punto de contacto me paraliza hasta el punto que el resto es sólo para evitar los movimientos de brazos y piernas.

Porque lo cuenta mami, sino diría que esto es una película. Tranquilos, no sufrí, esta vez no. Mami sabe que yo sé que necesito que me agarren y esta vez, con mami presente, no hubo señales. También jugaba en casa. El personal admitió la experiencia de una madre sin rechistar y eso es de agradecer. Creo que has tardado más tiempo en leer esta entrada que hoy en quitarme a mi la sangre...

EN VALENCIA CON ASPAU

2011-12-04T17:24:00.010+01:00

Tenía esta entrada pendiente, desde el 15 de octubre, que acudí a la "5ªjornada Amigos del Autismo de ASPAU"(1) y ahora que tengo unos momentos de tranquilidad vamos allá.

No voy a hablaros de la jornada, si queréis información sobre la misma tenéis mucha en la página de ASPAU, voy a hablaros de las impresiones que he tenido.

Siempre que acudo a actos de este tipo, tengo gran tensión y no disfruto, bueno, disfruto, pero me aflijo mucho a la vez, llegando este sentimiento a ser más fuerte, aprendo mucho pero llevo siempre un gran desgaste. En esta ocasión, no fue así, ha sido gratificante, divertido, he aprendido alguna cosilla importante para mi, veo que vamos en el camino, cada vez llevamos más ventaja y lógicamente aprendemos menos cosas nuevas, pero siempre hay algo, algo que pueda parecer insignificante, pero que a nosotros nos vale, como esto, no recuerdo quien lo dijo, pero me gustó mucho, el matiz de utilizar la palabra "dificultades" en lugar de "discapacidad", "carencias" u otras similares para hablar del autismo, es que se me ha abierto otro horizonte en la definición de autismo, en la forma de explicárselo a mi hijo pequeño o a los vecinos y amigos.

Quiero pedir disculpas a la gente que se me acercaba a presentarse y en un primer momento no he reconocido, pues ya a diario me cuesta reconocer las caras de la gente, más aún las caras de la gente con la que te relacionas por facebook o por los blogs. Soy un desastre para los nombres y las caras, tardo unos minutos más de lo normal que otras personas, pero acabo dándome cuenta. Es posible que en alguien pudiera dar lugar a interpretar que soy una persona fría o distante, y no es así. Bueno, tardo un poco en tomar confianza, pero soy transparente.

También quiero pedir disculpas por no haberme despedido correctamente, yo soy así, y en estos momentos no quería emocionarme. No me gustan las despedidas.

Sobre las ponentes, a mis chicas mosqueteras las conozco bien, y no me sorprenden ya, es como si supiera lo que van a decir y hacer y las amo. Eva y Anabel me han dado muy buena sensación en persona. Eva me transmitió mucha ternura y tranquilidad y Anabel mucha fuerza y alegría. Inma me ha emocionado, creo que con ella casi rozo el límite de lo que hablaba antes de que me aflijo, pero encauzó bien y me sacó de ahí. Es como si transmitiera igual que yo, yo cojeo de esto mismo. Envidio la alegría de Anabel a la hora de hablar en las presentaciones, y considero muy difícil hacer esto al hablar de nuestras vidas, a pesar de que siempre estamos intentando superarnos.

Marta Montoro, ha hablado desde dentro y no me ha sorprendido, creo que mi hijo es capaz de mostrarme todo lo que ella ha explicado. Pero me ha hecho pensar sobre la "hipoacusia" (pues Iago tiene una ligera hipoacusia y nunca tocamos nada sobre esto ni nos han mencionado que hagamos nada al respecto) y sobre la diferencia entre autismo y otras diversidades psíquicas, lo claro que ella tiene que son cosas distintas y ahí me planteo el diagnóstico de Iago y evidentemente su diagnóstico "Trastorno del espectro autista asociado a discapacidad intelectual severa" te lleva a preguntarte si es sólo una cosa u otra. Pero desde siempre sé que sus comportamientos autísticos son tremendamente dominantes y su dificultad intelectual muy marcada... es como intentar explicar que fue primero el huevo o la gallina, imposible.

Otra cosa que me llevo es la sensación de comodidad en todo el acto. Me he sentido muy bien, y eso que era una situación complicada para la organización creo yo, al ser amiga de varias de las ponentes. Y tengo que decir que Teresa lo ha hecho muy bien. Me encanta la naturalidad, la austeridad del acto, sin derroches en comidas ostentosas, clasistas o con protocolo. Eso me ha encantado porque yo soy así. Y creo que el 99.9% de los que estábamos allí éramos así.

Otra sensación importante, es la renovada alegría que me he traído de Valencia, a pesar del año de cansancio que llevo. Son vitaminas.

Dar las gracias por los minutos que me ofrecieron para hablar sin estar en el programa, donde pude transmitir cosas que creo que son importantes:
Que nadie se sienta mál por no ser una mamá o papá terapeuta, pues estábamos ante mamás muy activas y es como si eso tuviera que ser así, y no necesariamente, lo que tenemos es que estar despiertos para ver lo que los profesionales pueden y deben hacer. Esto se lo debo a una gran mamá, Luluxa. Parece una tontería pero si no te lo dicen no te das cuenta.
Que hay también padres, además de madres, que trabajan. Eso no lo he dicho directamente, pero sí añadí la palabra papá a mi discurso.
Que desde la educación especial también se debe tender a la inclusión y se puede.
Mi mensaje ha sido muy cortito y les he puesto dos vídeos, uno el corto de Iago(2) y otro el vídeo del cole de Iago, con mención a la página web y al blog.(3)

(1)Enlace a la página de ASPAU.
(2)Corto de Iago.
(3)Vídeo del cole de Iago y enlace al blog.

BIBI

2011-12-01T23:36:00.000+01:00

El miércoles llegó por fin, después de pasear todo el martes metida en un camión, por fin, una enorme caja montada sobre una tabla clavada a dos palets. La desmontaron del camión y nos la dejaron dentro del garaje, la verdad que dió menos problemas de los que se podía esperar. Los palets todavía están en el garaje a la espera de otro uso.

La verdad que mami sólo se acordó de sacar la foto a la caja y después de dar un paseo cuando ya la íbamos a guardar, con lo que dentro del garaje las fotos no son muy buenas, pero son las que tenemos por ahora. Tenemos que ajustar bien los manillares y vover a salir con ella si la lluvia nos lo permite. Pronto tendremos más fotos y vídeo.

La bici es una chulada, eso sí, totalmente distinta a una bici normal, hay que pillarle muy bien las medidas pues necesitas mucho espacio para girar y no sólo eso, al ser más ancha atrás por las dos ruedas, también debes tenerlo en cuenta, nada que ver con una bici tradicional, ¡pero qué bien anda!

Increible lo bien que quedó en el trastero, el espacio al milímetro, incluso la bici de Diego, entra parte bajo esta grande.

Y para que os imaginéis lo contento que estoy, hoy, nada más bajar del autobús, pregunté por la "bibi", mami que en ese momento ni se acordaba, se rió un montón, de felicidad. Mi hermanito también está contento, tiene ganas de pasear por fin los tres en bici. Esto es para nosotros algo muy especial.

LA PELOTA EN LA MANO

2011-11-19T01:03:00.006+01:00

Mami ha descubierto que me manejo muy bien con las pelotas pequeñas en la mano. Y esto ha ocurrido casualmente en la piscina, otra vez la piscina. Cuando nos encontramos un día la portería puesta, agarré la pelota con la mano y tiré a gol. Mis compañeros de porteros y la pelota entró varias veces. Con fuerza y con intención. Luego mami averiguó que en el cole practican con pelotas pequeñas, pero es que mami desconocía lo bien que lo hago.

Bueno, pues mami hoy ha ido a ver los regalos de Navidad y Reyes, para ir poco a poco juntando. Y ha visto una mini canasta de baloncesto que se pone fácilmente sobre una puerta, y que va a ser el juguete de este año para mi.

Este es el modelo exacto que tiene mami guardado...

EL CUMPLE Y LA PISCINA

2011-10-11T23:40:00.004+02:00

Ya soy un chico. Ya tengo 12 años y soy consciente de que los tengo, intento decirlo y casi muestro dos dedos. He dado besos a todo el que me ha felicitado, he agradecido igualmente los regalos, a pesar de que no hubo gorras este año. Ha sido un cumpleaños emocionante.
Mi hermanito ha invitado por mi, como sorpresa, a dos niñas a casa, con las que tengo muy buena onda y mami ha comprado una tarta, he soplado mi velita y me han traido un regalazo entre todos. Para las niñas también era una fiesta sorpresa.
Luego por la tarde he ido a la piscina y claro, mi madre contó que era mi cumpleaños... Así que en un descuido, el monitor organizó a todos los compañeros y me cantaron cumpleaños feliz, mami lloraba.

Y es que la piscina está resultanto ser una de las actividades más inclusivas que nunca nos podríamos imaginar. Me relaciono con muchos niños, tantos, porque todos los que pasan a la piscina grande pasan por la calle donde yo nado, la primera calle y a todos mi madre les invita a tocarme, a chocarme los cinco, a preguntar sus nombres, a pedirles que me saluden por la calle a pesar de que no nos demos cuenta, pues con el gorro cambian mucho y además van creciendo y les perdemos la pista. Y lo hacen, nos saludan todos orgullosos de ser nuestros amigos y yo también. Gracias!

ESPERAR

2011-10-10T01:50:00.004+02:00

Hemos tenido la primera reunión en el cole este año. Mami ha salido muy contenta y con una sensación de poder dedicar el tiempo libre a ser mamá.

Este curso continuamos con pecs. Mami ha visto más vídeos y se ha quedado de piedra (como yo) al ver cómo me quedo con una tarjeta de "espera" es que literalmente me quedo de piedra. Jamás ha visto algo semejante. Y nos han enviado tarjetas de espera para casa. Las hemos puesto en práctica ante el ascensor, ante el paso de peatones y ante el semáforo y funciona muy, pero que muy bien. Están haciendo un buen trabajo. Hasta mi hermanito que ha estado presente en la reunión, ha colaborado dándome la tarjeta en las distintas situaciones de espera.

También le han enseñado nuestros libros a mami y son libros de "coñecemento do medio" que están adaptando con el ARAWORD(1) y nos parece excelente.

(1)Información sobre ARAWORD.

MEDIDAS DE SEGURIDAD

2011-09-24T01:10:00.000+02:00

Este es un tema al que mamá no le gusta tratar, porque es un poco duro. Pero es la realidad, nuestra realidad. Mami ha ido poco a poco añadiendo pequeñas cosas en casa que hacen que disminuyan las posibilidades de riesgo, riesgo de cualquier tipo, desde en cosas insignificantes que pueden perecer como espejos, cosas semi-importantes como papeles (informes médicos y eso) a cosas muy importantes como mi seguridad, la de mi hermano y la de las personas que caminan por la calle.

La primera cosa que se hizo en casa, hace ya muchos años fue atornillar un gran espejo a la pared, de forma que no se pueda quitar, tiene su colgador y un tornillo que lo fija.

Otra de las cosas importantes, fue poner cerraduras en todas la ventanas correderas de casa, y en las puertas del balcón y el tendedero.

Mami no cree que yo pueda tener ningún accidente en una ventana, pero sí que sabe que tiro objetos si la ventana está abierta, principalmente gorras, eso no hace daño, pero más vale prevenir, también sé abrir las ventanas correderas, así que cuando estoy en casa la ventana está cerrada con llave. Es un poco molesto, pues te obliga a utilizar las llaves para airear y eso. Pero por el momento utiliza un sitio para guardarlas bastante cómodo para ella, pero pronto le llegaré a todas partes (en altura) con lo que las llaves tendrán que ser guardadas bajo llave también... Una cosa queremos aclarar, sé que no se pueden tirar objetos por las ventanas, pero es que me gusta lo prohibido y es muy fuerte la tentación. También si sé que están cerradas ni intento abrirlas... Mami algunas veces alucina conmigo pues no suele dejarlas sin pasar la llave, pero si un día deja las ventanas del salón sin cerrar, ese día abro la ventana. Si están cerradas ni lo intento, poro si no lo están bingo, la abro, mami cree que visualmente soy tan bueno que no se me escapa ni el más mínimo detalle como la posición de la ranura de la cerradura.

Por supuesto la cerradura de la puerta de casa está siempre cerrada con llave, día y noche, pues una de las cosas que me encanta es salir. Hasta el momento nunca he ido a ningún lado, pero es que hasta el momento cada vez que he intentado abrir la puerta tenía la llave pasada. Bueno, una vez di un paseo solo en el ascensor en un despiste de segundos. Ya hace mucho tiempo y fue un gran susto.

Una pequeña cosa que hubo que cambiar por accidente cuando rompieron, fueron los cristales de las mesas, primero una, la de la entrada, y años más tarde otra, la del salón y a pesar de que aguantó muchos años el cristal intacto, el riesgo de accidente si se rompe es alto, por lo tanto se cambiaron por metacrilato, a la vista da el mismo resultado, pero no se rompe.

El ordenador, está enchufado a una base de enchufes con interruptor, que a su vez está dentro del mueble que ha mandado hacer mami a medida para mi. También está la impresora dentro del mueble y se puede cerrar con llave.

La pantalla táctil, está sujeta a la mesa con unas bridas de plástico, de forma que se puede girar y tiene cierta movilidad, pero no se puede volcar.

La última cosa que ha hecho mami es poner una cerradura en su habitación para evitar que entre en ella cuando está en la ducha, pues me encanta entrar y jugar con el teléfono, el bolso de mami... Además allí tiene mami muchas cosas que no debo tocar. Pero es una cerradura como las de baño, que con una moneda la puedes abrir desde fuera y cerrar, de forma que la habitación quedará cerrada cuando mami considere. Siempre está esa puerta cerrada y normalmente respeto no entrar, pero al menos dos o tres veces al día entro a hacer de las mías en cuanto veo que mami se pone a planchar o a cocinar, lo cual es muy divertido, pues consigo que mami corra a donde estoy yo, je, je, para evitar que el teléfono salga volando, je, je.

Que el teléfono esté en la habitación es otra de las cosas que hubo que hacer a pesar de que no se escuche muy bien, pero no puede estar en la otra posición que tiene línea en la casa, ni siquiera la base, pues me encanta tirar del cable. Ahora mami ha hecho un ligero cambio en la habitación, y va a poner la base del teléfono debajo de la mesa, parece una tontería, pero a pesar de que sepa que está ahí, si no lo veo directamente, no hago nada. Es algo que aprendió de la abuelita, cuando tiene platos en la encimera de la cocina escurriendo, los tapa con un trapo, y así no van al suelo, aunque sepa que están ahí no me tientan tanto. Como podéis ver no me aburro.

AUTISMO

2011-09-07T22:44:00.007+02:00

Durante estos días se ha lanzado una campaña de sensibilización sobre el autismo y el uso peyorativo de esta palabra; sobre los mitos del autismo...(1) Esta campaña intensifica la labor que desde hace mucho tiempo el grupo contra los mitos del autismo(2) está llevando a cabo. Es una buena labor. Nos molesta el uso peyorativo de la palabra autismo, nos molesta la falsa imagen que del autismo tiene la sociedad, por eso a mi me gustan las campañas para dar a conocer el autismo, para acercarlo a los vecinos, a los compañeros de colegio, a la sociedad en general y de paso dar una imágen real del autismo.

Sólo le pongo un pero a esta campaña, estoy de acuerdo con que lo que queremos es que no se potencie la imágen negativa asociada al autismo, sino la buena, porque la mala ya tiene y ha tenido mucha presencia en la sociedad. Pero esto no es un camino de rosas, y las cosas que nos pasan también deben ser contadas, los aspectos negativos son parte del autismo. Por eso a mi me gusta la información objetiva y completa.
Muchas, muchas veces me he visto tentada a publicar información sobre mi propio hijo que mostraría lo duro que es todo esto... Y muchas veces me he cortado por muchos motivos, principalmente por no exponer a mi hijo más de lo necesario. Pero todo eso que no cuento, pasa.

(1)Enlace a la guía para la campaña.
(2)Acciones contra los mitos del autismo.

UNA BICICLETA PENSADA PARA INVIDENTES

2011-08-13T00:16:00.006+02:00

En la web El Mundo.es(1) han publicado un artículo de una bicicleta inventada por una persona con dificultades de visión, Faustino Blanco, fruto de su empeño en conseguir que personas con ceguera puedan andar en bicicleta. Es otra opción, esta información nos llega gracias a una mami compañera de fatigas que lo ha publicado en su facebook.
Esto es un prototipo, y posiblemente mucho más barato que la opción triciclo. Parte de dos bicicletas iguales unidas por unos mecanismos para que anden en conjunto y con estabilidad. Tendrían que pensar en la unión de dos bicicletas distintas, no sé si esto es posible, pero en una bicicleta de adulto no puede montar un niño...
Os dejamos una imagen del artículo, donde podéis leer toda la historia y un enlace al artículo.

He visto que el propio inventor necesita ayuda para conseguir que su idea se comercialice, la verdad que debe ser una guerra entre las necesidades de personas con necesidad de apoyos y las propias empresas que no querrán dar lo que el inventor pide por la patente...
Os dejo su opinión (3)

(1)Enlace a la página de El Mundo.es
(2)otro enlace en Huelvadigital.es
(3)Enlace a la opinión del inventor.

ESTO ES LO QUE HA PASADO. HABLA MAMÁ.

2011-08-10T00:26:00.010+02:00

Os voy a contar una historia que os interesa leer si sois cuidador por la Ley de Dependencia y además habéis solicitado una reducción de jornada para atención al familiar dependiente, en especial si sois de la provincia de Pontevedra, concretamente del área de Vigo-Porriño. Pero creo que puede extenderse al menos, a Galicia. En resumen os digo que:
Si eres cuidador de persona dependiente con reducción de jornada laboral, pasado un año de la solicitud de la reducción de jornada laboral por atención a ese familiar, debes darte de alta en el convenio especial de la seguridad social. Tu base de cotización por el trabajo que desempeñas, se sumará a la que establece el convenio especial, hasta el tope máximo de la anterior base de cotización a la seguridad social antes de la reducción de jornada laboral. Por lo tanto cotizarán por ti tu empresa y la Xunta de Galicia. Tengo motivos para pensar que no se está realizando esto, al menos hasta el día 11 de julio del 2011 y por lo menos en la zona de Vigo y O Porriño.
No es correcto que si tu base de cotización en tu actividad laboral tras la reducción de jornada, es menor de la mínima, te den de alta en el convenio hasta la mínima de este convenio. Lo correcto sería, darte de alta completa en el convenio especial y sumar esta base a tu base de cotización en reducción de jornada hasta un tope máximo de la anterior base de cotización previa a la reducción de jornada laboral. En el caso de superarse se reducirá en la base del convenio especial.

Esto es lo que me ha pasado a mi:

Nos ha llegado por fin la resolución de Aprobación del Programa Individual de Atención. En ella una de las cosas que se indica para su efectividad es estar dado de alta en el convenio especial de la seguridad social sino se está dado de alta en la seguridad social de otro modo.

Pero yo tenía idea de que este convenio especial en los casos de reducción de jornada lo que hace es equiparar la situación a los efectos de prestaciones de jubilación, o enfermedad... Vamos que de no ser asi, yo con una reducción de jornada laboral del 50% no alcanzo a los 65 años el tiempo necesario cotizado para jubilarme. También sabía que durante un tiempo estaba cubierta al 100%, creía que eran dos años (ellos me han aclarado finalmente que este tiempo cubierto es de un año en el caso de atención a un familiar con discapacidad, recordad que Iago es mayor de 8 años y por lo tanto la reducción la pido por su dependencia no por hijo a cargo, además debo pedirla por este motivo). Esto es muy importante. Es muy importante pasar de una jornada completa a una reducción de jornada por cuidado a un familiar dependiente como veréis cuando acabe mi exposición.

Entonces no sé qué hacer al leer la carta de dependencia y me dirijo a la Seguridad Social de O Porriño a preguntar. La respuesta fue que no me darán de alta en ningún convenio especial porque mi base de cotización supera la mínima. No me dicen en ningún momento que no me darán de alta porque estoy cubierta durante un año. NO, sino que NO ME DARÁN DE ALTA PORQUE SUPERO LA BASE MÍNIMA DE COTIZACIÓN, y que puedo solicitarlo pero que lo denegarán. Les explico que entonces como voy a poder jubilarme, que no creía que fuera así, y vuelven a decirme que no, que no y que no, (vamos, que ni en ese momento, ni nunca me darán de alta). Les pregunto en base a qué ley eso es así y flipar, me dan una orden TAS del 2003. Esto lo hace la persona que supuestamente es el jefe. Que sepáis que esa orden TAS/2865/2003 ha sido modificada por otra orden TAS/2632/2007 que en ese momento no me dan y que además en lo que respecta al alta en la seguridad social de los cuidadores existe TODO UN REAL DECRETO, también del 2007 que regula esto, el R.D.615/2007 de 11 de mayo.(2) Lo flipante es que en la seguridad social de O Porriño, desconocían toda esta legislación.

Pero la cosa no quedó ahí. Desde dependencia me ponen en contacto con la subdirectora de la Seguridad Social, y ella vuelve a confirmarme todo esto de que no me suscribirán ningún convenio especial porque supero la base mínima de cotización, pero además ella SÍ CONOCE la orden TAS del 2007 y el Real Decreto. En ningún momento me aclara en toda la larga conversación mantenida por teléfono, que pasado el tiempo en el que estoy cubierta al 100% debo darme de alta en el convenio especial, es más, dan por hecho que NO. Y ahí viene lo increíble. Yo intento explicarles que el R.D. establece un supuesto para los casos de reducción de jornada en su artículo 2.4 y define su base de cotización en el artículo 4.2. (Hay que leerlo bien y de ahí viene el error que comenten) dan por hecho que se deben cumplir todos los párrafos de este artículo 4.2. lo cual es incompatible y entonces para el caso de reducción de jornada, viene establecido exclusivamente lo que se lee en el segundo párrafo de este 4.2 donde dice:

En los casos previstos en el artículo 2.4 (2.4: "...en los casos en que como consecuencia de la realización de los cuidados no profesionales, el cuidador haya de reducir su jornada de trabajo y la correspondiente retribución..."), la suma de la base de cotización del cuidador no profesional, en función de la actividad laboral realizada, y la prevista en este apartado, no podrá ser superior a la base por la que se venía cotizando antes de reducir la jornada y la correspondiente retribución, como consecuencia de la atención al familiar en situación de dependencia. De superarse el límite indicado, se procederá a reducir la base de cotización aplicable en el convenio especial.

Yo le leo este artículo y le pregunto especialmente cómo van a sumar las dos bases de cotización si no me dan de alta en el convenio especial y sigue erre que erre que no. Yo le pregunto a quien tengo que recurrir por encima de ella porque creo que no lo tienen bien interpretado y me dice que al Director, pero que si ella dice que no es que no.

Así que me vuelvo a mi casa totalmente desconcertada, totalmente imposibilitada ante algo que creo que están haciendo mal. No conmigo, pues en ese momento yo no puedo darme de alta en el convenio especial pues todavía estoy (hasta septiembre) cubierta al 100%, sino por toda la gente a la que no han dado de alta y a la que sí han dado de alta, han cubierto sólo hasta la base de cotización del convenio especial y no la suma de las dos bases como permite en este supuesto el Real decreto. Por lo que creo que esto es algo muy grave, es como un fraude de la propia seguridad social a los cuidadores con reducción de jornada que no tengo ni idea como piensan resolver si se confirma que como yo interpreto la ley es correcto.

Se me pasan muchas ideas por la cabeza, entre ellas la prensa, pero si la propia subdirectora de la seguridad social no me está entendiendo y ni me da la razón, ¿hasta que punto tengo yo razón?.

Entonces se me ocurre algo muy tonto pero que me dio la vida. Abro la página de la seguridad social, y ¡sorpresa! ¡hay un apartado para consultas!(1) Así que hago la misma consulta que hice en la seguridad social de O Porriño y telefónicamente a la subdirectora general de la seguridad social y esta fue la respuesta:

se puede suscribir el convenio cuando el cuidador ya estuviera anteriormente realizando una actividad laboral y reduzca la jornada para la atención de una persona dependiente. La base de cotización de la jornada reducida más la del
convenio no puede superar la base que tenía antes de la reducción de jornada; de darse este supuesto se reduce la base del convenio. Si la reducción de jornada está motivada por asunto familiar a la que resulta de aplicación el art. 180 de la LGSS, por el que se computan durante un tiempo las bases de cotización incrementadas hasta el 100 por 100 de la cuantía que hubiera correspondido si se hubiera mantenido sin dicha reducción la jornada de trabajo, el convenio especial de cuidadores se podrá suscribir cuando termine el tiempo de aplicación de este beneficio.

Por fin respiro...

Entre tantas he ido a darme de alta en el convenio especial para forzar una respuesta oficial. Además solicito que me digan en el caso de denegarlo, la fecha en la que debo darme de alta en dicho convenio. Les explico la ley por escrito, y les adjunto la respuesta on line.

A día de hoy he recibido una notificación de la Seguridad Social, denegándome el alta en este convenio especial, no me aclaran que pueda darme de alta más adelante, y no me dicen cuándo tengo que darme de alta, así que he vuelto a ir por allí a preguntar qué significaba la carta y cuándo tengo que solicitar el alta. En la carta sí me indican que estoy cubierta durante un año, pero claro, el año en septiembre de este 2011 termina, con lo que en unos días tendría que pasarme por allí a darme de alta supuestamente, vamos deduzco yo, porque no me lo indican por escrito en ningún lado... Al preguntar, me dicen "que debo pasar a solicitar el alta en el convenio especial y que luego lo estudiarán porque está cambiando continuamente la ley" pero en ningún momento me han dado la razón. Supongo que por miedo a lo que se puede montar si esto es tan gordo como yo lo veo. ¿Alguien más lo ve? o ¿soy yo la que ve mal? ¿Cuántas personas en Pontevedra o en Galicia están en una situación irregular???

Os pido que le deis difusión para que cualquier cuidador con reducción de jornada compruebe que están cotizando a la seguridad social correctamente. Si es posible me gustaría conocer otros casos. A finales de septiembre principios de octubre espero poder contaros si me han dado o no de alta en este convenio especial y entonces poder tener la certeza de que lo que digo es cierto pues esta gente no me da por escrito nada.

(1)Sección consultas de la seguridad social.
(2)Enlace al R.D.615/2007.
Otro enlace de interés con importante información al respecto: Asesor Útil.

OTRO TRICICLO TANDEM

2011-08-05T16:31:00.005+02:00

Hemos encontrado otra empresa Alemana que distribuye en España a través de ciclotekstore(1), se trata de PFIFF(2) y tiene dos modelos, el que nos gusta es este:

Pesa 9kg menos que la otra opción de adultos(3)que sólo permitía altura de pierna mínima 73cm, y es una talla intermedia válida para dos adultos o adulto-chico. Es posible que tengamos que cortarle algo el tubo, pero nos dará hasta vida adulta pues ahora alcanza altura de pierna 76 a 87cm y como se ve en la imagen se podría cortar un poco por ejemplo 8 cm. Además es más corta, tiene 2,53m frente a los 2,64m de largo de la otra(3).

El problema es guardarla en el garaje. No queremos dejarla fuera del trastero a la vista. ¡Pero no entra por la puerta! Esta tiene 71cm de ancho (la otra 75cm) y nuestra puerta tiene 68cm de paso. Así que previamente toca cambiar la puerta por unos centímetros de nada... Tampoco cabe de largo, entre otras cosas porque no cerraría la puerta, pero creo que se puede colgar del techo, que tampoco entra, porque tiene 2,50 de alto y la bici 2,53m, pero se puede colocar algo inclinada, nada, unos centímetros, y ya estaría resuelto. Ufff, por ahora no hemos decidido nada, y seguimos buscando otras opciones hasta encontrar la mejor calidad/precio.

(1)Enlace a la página ciclotekstore.
(2)Enlace a la página PFIFF.
(3)Enlace a la página wulfhorst.

CON LOS RUEDINES OTRA VEZ

2011-07-30T01:39:00.006+02:00

Después de muchos años sin querer ni montarme en la bicicleta, y previamente a gastar tanto dinero en un triciclo tandem, estamos volviendo a practicar con los ruedines, perdiéndole el miedo al sillín de la bicicleta y realmente me lo estoy pasando muy bien! me gusta! y se nota que he madurado, a mis 11 años soy capaz de girar el volante con intención algunas veces y hasta intento darle a los pedales. La bicicleta se me hace pequeña, sobre todo al girar, pero para lo que se pretende está siendo suficiente. Y que se pretende, que le pierda el miedo a sentarme, que pueda empezar a pedalear y para garantizar mi seguridad, que vaya acompañado por alguien que a la vez no se canse corriendo a mi lado, al mismo tiempo que practica deporte conmigo. Mami lo está viendo cada día más claro, más factible... Ya se imagina a Diego con una bicicleta y a mi montado con ella por una zona sin coches. Mami está preocupada por acertar con el modelo adecuado y las medidas de la bicicleta para que encaje conmigo.
Seguimos analizando con lupa las opciones. Hemos encontrado otra empresa y le hemos preguntado si tiene triciclos tandem, esta es española y quizá nos facilite las cosas... Estamos esperando respuesta. Mamá no hace más que tomar medidas al trastero, al ascensor... Y ahí tenemos un problema, la bici no cabe en el trastero, tendríamos que ponerla de pie, así sí. En el ascensor no entra de ninguna de las maneras, con lo que para salir del garaje habría que empujarla por la rampa, y eso supone empujar a dos niños y dos bicis porque no puede dejarnos a uno de nosotros solo mientras tanto, el garaje es una zona con tránsito de coches, así que todos juntos tirando de las bicis es lo que tocará, y pesa bastante. Incluso está pensando en lo que costaría cerrar las plazas de garaje para guardarla allí con el coche.

Hay esta otra opción que no nos disgusta(1), pero es más cara todavía...

(1)Enlace a la página web de la casa Wulfhorst.

UN PASO DE GIGANTE PARA IAGO

2011-07-16T21:58:00.007+02:00

Emulando la famosa frase de Neil Armstrong, "Este es un pequeño paso para el hombre, un salto de gigante para la humanidad", vamos a cambiarla un poco y vamos a decir con orgullo que "Este es un pequeño paso para la humanidad, un salto de gigante para Iago"

Y es que desde hace unos meses hemos pasado de tomar las pastillas disueltas en agua a modo de jarabe con la ayuda de una cuchara, acción que venimos haciendo desde hace muchos, muchos años, a de repente y sin saber el porqué, un buen día tomo las pastillas tragándolas sin problema, algo impensable, pues siempre las he escupido. Yo mismo he pedido la pastilla en la mano y la he tragado voluntariamente, y desde entonces, las trago sin problemas. Algo que parece una tontería pero no lo es, pues los antibióticos no los he tomado disueltos, ha sido imposible y espero que ahora que sé que se pueden tragar, la próxima vez que tenga que tomarlos haga igual que con la medicación diaria.

VÍDEO PAUTA SOBRE SALUD EN PERSONAS CON TEA

2011-07-09T14:20:00.000+02:00

VÍDEO FEAPS SOBRE LA CONSULTA DEL MÉDICO

2011-07-09T14:12:00.000+02:00

Reportaje, emitido dentro del programa Nosotros También (RTVE - La2) el 27 de febrero de 2011

UN TRICICLO TANDEM

2011-06-20T15:39:00.008+02:00

Hasta el momento siempre hemos ido añadiendo a mi persona ayudas técnicas que me facilitaron y me facilitan la comprensión, y el aprendizaje, dígase la pda(1), el encerado digital(2), el navegador zac(3), la mesa(4), la pantalla táctil(5), el corto(6), las actividades lim(7), el proyecto Picaa(8), Pecs(9), todo en ese estilo. Ahora por casualidad, mientras la tía Cris le enseñaba a mami una revista(10) on line de decoración y varios ayer, apareció algo que va a suponer un avance a nivel físico que esperemos mejore la progresiva rigidez que se está produciendo en mi cuerpo y ponga fin a mis andares de puntillas, como dice mi hermanito "como si fuera a dar una sorpresa por la noche", algo que mejore mi precario equilibrio y mis conductas.

Unos 3.000 euros nos separan de esto, un triciclo tandem tipo duo luna o similar, de la casa alemana Wulfhorst(11), a partir de ahora el proyecto triciclo tandem. Se aceptan ideas para conseguirlo, no hay prisa, no es de primera necesidad, pero sí es importante para nosotros así que buscaremos la forma de conseguirlo.

(1)La pda de Rubén Velasco y Daniel Muñoz.
(2)El encerado digital.
(3)El navegador Zac.
(4)El proyecto mesa.
(5)La pantalla táctil.
(6)Enlace a El Corto.
(7)Enlace a las actividades lim.
(8)Proyecto Picaa.
(9)Pecs.
(10)Enlace a la revista Apartament Therapy.
(11)Enlace a la página web de la casa alemana Wulfhorst.

RESUMEN PROYECTO PICAA 2011

2011-06-19T12:18:00.000+02:00

PRIMERA EXPERIENCIA CON LA TARJETA AA (atención y acompañamiento)

2011-06-08T00:07:00.001+02:00

Ayer tocó Neurólogo en Santiago, como cada seis meses.

La noche anterior mami estuvo mucho rato al teléfono con Cuca y hablaron sobre cómo mostrar la tarjeta en un sitio como el hospital en cuestión. Evidentemente todos los pacientes del hospital tienen una problemática parecida... Mami le dijo a Cuca lo que seguramente haría, decir en el mostrador que le digan al médico que Iago tiene tarjeta AA por si el médico considera oportuno tenerlo en cuenta.

Pero ¿qué pasó?, pues lo siguiente... Llegamos y la planta echaba por fuera... Muchísima gente. Normalmente esperamos hora y media siempre. Mami se dirige al mostrador como siempre al llegar al hospital y le da el nombre y enseña la tarjeta a la enfermera, normalmente se da el nombre sólo, no era la enfermera habitual del neurólogo, pero sí habitual de esa planta. La enfermera de siempre también andaba por allí. Mami no es capaz de decir nada al enseñar la tarjeta, eso sí, la enseña bien e insistentemente, pero la enfermera ni la mira, la ignora y pienso que a conciencia, vamos que se hace la loca. Entonces mami abre la boca y dice, "es una tarjeta doble A" ¿y sabéis que le contestó la enfermera a mi madre?, ¿a una madre de un niño con TEA??? pues: "eso es el último grito de la conselleira" Respuesta de mami: "para usted será el último grito de la conselleira pero para mi hijo es importante" a lo que la mujer aún contestó "eso aquí no nos afecta" entonces mami le dijo, "mire, yo sé que estoy en Neuropediatría, pero su obligación es informar al médico que mi hijo tiene una tarjeta doble A y él es el que decide cuándo atenderlo" arrrrrrrrrrrrrrrggggggggggggggg

Vamos a ver, si siempre esperamos hora y media, y siempre le decimos al neurólogo cuando entramos que llevamos mucho tiempo y eso hace que no colabore igual. Ahora que por fin tenemos un mecanismo que facilita que oficialmente esto no ocurra, resulta que la enfermera ni lo considera y el neurólogo tampoco le exige a su enfermera que le sean notificados esos casos.

SEÑORES!!!, NO SE TRATA DE UNA GRAVEDAD, NO ME DEBEN ATENDER ANTES POR GRAVEDAD, (cualquier gravedad irá antes que yo) SINO PORQUE NO COLABORO, PORQUE A CUANTO MÁS TIEMPO TRANSCURRA MENOS COLABORARÉ, ¿LO ENTIENDEN? O ES NECESARIO TENER AUTISMO PARA ENTENDERLO PORQUE EVIDENTEMENTE ESTO ES EXACTAMENTE LO QUE NOS DIFERENCIA EN UNA CONSULTA, QUE NO SABEMOS ESPERAR Y ESTE ES EL MECANISMO CORRECTO PARA PALIARLO!!! Y EN UNA CONSULTA RUTINARIA DONDE CASI TODOS LOS CASOS SON REVISIONES PERIÓDICAS SEMESTRALES, PUES ES LÓGICO TENERLO EN CUENTA!

Os puedo asegurar que mami no se iba a quejar, si alguien hubiera tenido la ética de plasmar este concepto o iniciar un protocolo de aviso al médico. Pero tratar a la gente de esta manera, decirle a una madre que esto es el úlitmo grito de la conselleira, es una vergüenza!!! ¿en qué pais vivimos???? No entiendo porque si ya me han registrado en el sistema sanitario con la marca AA ¿por qué esto no le aparece automáticamente al médico en sus listados? si dependemos de la enfermera cansada de la atención al público de un hospital... Mal vamos! pero ¿qué culpa tenemos?

El médico tampoco quería gastar su tiempo escuchando lo que había pasado, pero esta vez mami iba muy lúcida y tranquila, así que la escuchó.

Espero y deseo que cuando alguien busque información sobre la tarjeta doble A en Galicia, se encuentre con esto, espero y deseo que todo el mundo sepa que no es una cuestión de colarse ante nadie, que es el médico el que decide el orden al pasar, pero espero y deseo que se tenga en cuenta la particularidad de las personas con TEA a la hora de esperar, algo que por ética profesional no debería ni necesitar que una tarjeta se lo recordara, ESPERO Y DESEO QUE AHORA QUE ESTO EXISTE, FUNCIONE.

Y esto que veis a continuación son todas las formas de grito que ARASAAC tiene actualmente en sus pictos, y su vídeo en lengua de signos y lo dejamos aquí como agradecimiento a la conselleira por haber hecho esto bien.

Os dejamos aquí un artículo de Autismo Madrid, donde han incluído una ponencia sobre al atención sanitaria a pacientes con autismo, donde creo que se explica claramente lo que estos pacientes necesitan.
enlace a la página de Autismo Madrid y la ponencia de la Dra. Mara Parellada, Coordinadora médica del Programa AMI-TEA

EL CHOCOLATE

2011-05-07T00:34:00.003+02:00

Hasta ahora cada vez que tomaba algo de chocolate, el resultado era descomposición, dolor de barriga, conductas disruptivas debido al malestar... Pero desde hace unos meses, mami me ha dado chocolate de hacer a la taza, eso sí, un trocito muy pequeñito y no muy a menudo. Concretamente chocolate Chaparro. Y el resultado es que no me hace nada, ni me descompone, ni me estriñe, ni nada, bueno, sólo me gusta comerlo y disfruto del chocolate por fin.

Canción: Sabor de Amor. Danza Invisible.

2011-04-23T01:44:00.001+02:00

sabor de amor, DANZA INVISIBLE
Canción con pictos del programa In Print.
Danza Invisible, Sabor de Amor:

EL SUPERMERCADO

2011-04-04T01:57:00.011+02:00

Mi familia me ha llevado siempre al supermercado, bueno, voy con ellos a todos lados. No siempre es fácil. Si el súper es amplio, hay poca gente y mami compra pocas cosas, pues todo va bien.

Pero no siempre es así. El otro día, dejamos a Diego en el entrenamiento y fuimos al súper, mami tenía que comprar chorizo de una marca blanca que me sienta bien. Un chorizo cular, y sólo eso. Simplemente 200 gramos de chorizo.

Para eso marchamos del entrenamiento, con lo bien que yo lo estaba pasando. Pero es que a mami le pilla a desmano comprar ese chorizo, pero es el que no me hace daño. Cuando llegamos, 20 números delante nuestra.

Dimos un paseo. Estuvimos unos minutos en el mostrador del embutido, y aunque suene como suena, empezaron los golpes con mi cabeza a mami, los pellizcos, manotazos a tirar todo lo que se hallara cerca.

Mami recordó un viaje que hizo hace unos años a Edimburgo, donde se asombró mucho al comprobar que por llevar un niño (un bebé en ese caso) en cualquier cola de cualquier establecimiento tienes preferencia, y se le revolvió el estómago y la cabeza no paraba de darle vueltas, hasta se le saltaron las lágrimas por la presión de las miradas.

Así que se echó a un lado y buscó a una empleada y le pidió que llamara a la encargada, y le preguntó si tenían alguna política de atención a personas con discapacidad. Que no pasaba nada pero que tenía esa duda, y si así era, si se podía hacer algo porque sólo habían pasado 10 números de los 20 que teníamos (la verdad, no hizo falta explicarle mucho) dijo que no, que no tenían ninguna política de atención en esos casos pero que no se preocupara, y llamó a una de las chicas del mostrador y le pidió que nos atendiera. Nos cortaron el chorizo y nos fuimos. Mami totalmente descolocada y yo flipar, cuando nos fuimos, le di un beso a la cajera. Realmente lo estaba pasando mal entre tanta gente, y me alivió mucho salir de allí con el chorizo claro. Mami cree que entendí todo absolutamente todo lo que ella hizo por mi.

Podía marchar, pero sacó valor y pidió el chorizo. Y digo yo, todos esos que me veían y contemplaban estupefactos mi reacción, a ninguno se le ocurrió decirme, "pedir lo que necesitéis" y a esas dependientas que miraban estupefactas también la situación y que supongo que pensaban "¿es que a nadie se le ocurre dejarlos pasar?" Se que yo tengo que aprender a esperar, y que siempre esperamos el turno, pero en casos extremos, con aglomeraciones, ¡no puedo! y mami podía marchar, eso es lo más fácil, lo más difícil es estar ahí, comerse las miradas y pedir que nos atiendan. Uf. ¡Cuánto le falta a este país!.

Las vocales con Picaa

2011-03-15T00:12:00.005+01:00

Estamos trabajando con un iPod, en un proyecto de investigación sobre la implantación de la plataforma PICAA(1), gracias a TADEGa(2) y DIVERTIC(3). PICAA es una aplicación para iPod, iPad y iPhone touch(de Apple), de descarga gratuita para estos dispositivos y que permite el diseño de actividades didácticas adaptadas para alumnos con necesidades educativas especiales.
Como todo, no funciona sólo, requiere un trabajo de recopilación de datos (que puede hacerse sobre la marcha con conexión a Internet del dispositivo), y el montaje de las actividades, pero es muy sencillo, en cuestión de minutos se monta una actividad. Lo más difícil es buscar actividades que motiven lo suficiente para que no pierda la concentración y tengan un sentido didáctico, vamos, que aprenda.
De todas las actividades que hemos hecho hasta ahora estas de las vocales son unas de las que más nos ha gustado el resultado final. Vamos poco a poco porque mami anda metida en más cosas de las que puede hacer además de su trabajo, pero vamos.
Os dejamos unos vídeos de hoy, utilizando las actividades de las vocales por vez primera. Era por la tarde, después del colegio, cuando ya estoy cansado, pero a pesar de eso he hecho correctamente las actividades. Entre el primer vídeo y el segundo hemos hecho un descanso de 10 minutos y hemos repetido las mismas actividades.

(1)Picaa: Plataforma de aprendizaje.
(2)TADEGa y Picaa.
(3)Divertic

MAMI TODAVÍA TIEMBLA!!!

2011-02-16T01:53:00.005+01:00

Mami no sale de su asombro, porque pensaba que estaba loca desde hace al menos dos años que lleva diciendo que leo. Hoy he leído, silabeando, a trozos, pero creo que con estos vídeos queda constancia de que no son coincidencias y de que pronuncio algunas sílabas, que sé que lo hago y que lo puedo hacer mejor. Son tres vídeos, vedlos todos, porque en cada uno hay un poquito de esto y sumados os dará una idea general.
Evidentemente, me cuesta mucho pronunciar, pero podéis ver que llevo la intención. Y lógicamente hay algunas sílabas que todavía no sé decir, pero a que es asombroso y maravilloso!!!

Los cuentos son unos libros muy baratos que encontramos en Carrefour, mami siempre encuentra cosillas muy interesantes ahí, parece mentira. Son una colección llamada Yo leo con Dinus... Tenemos dos: En la escuela, y En la selva. Creo que este fin de semana mami se pasará a ver si encuentra los otros dos, En la montaña y En la playa.

OURENSE

2011-02-11T14:01:00.002+01:00

Este fin de semana mami va a asistir a un interesantísimo congreso en Ourense organizado por TADEGa(1). He aquí la caricatura que mami ha realizado parodiando al presi Juan, responsable del taller sobre blogs del viernes, un hombre muy preocupado por la accesibilidad y la usabilidad de las webs y que seguro va a ser una intervención para recordar.

(1)Enlace a la web del congreso.

AVANCES PEQUEÑITOS, PERO AVANCES

2011-02-11T01:39:00.004+01:00

Tengo mis días, pero soy consciente siempre de cuando hago algo bien y cuando no puedo evitar hacerlo mal y mi mami lo sabe. Y lo sabe porque cuando lo hago bien le pido que me choque los cinco y cuando no puedo evitar hacer algo mal, no discuto ir a pensar.
Una de las experiencias más fantásticas que últimamente estamos teniendo es la piscina y ahí os digo que los avances son infinitamente pequeños, pero mami sabe que hay mucho potencial.
Y la parte que más intrigada tiene a mi mami es la de la lectura, parece que quiero arrancar a leer, tan sólo lo parece, aunque a mami hace por lo menos dos años que se lo parece, ahora o es casualidad o algo pasa, algunas palabras escritas soy capaz de pronunciarlas... Seguiremos reforzando esto sobre todo con ayuda de la plataforma de aprendizaje Picaa(1) un proyecto donde mami se ha metido por un cariño verdadero de gente buena hacia nosotros que nos ha metido de cabeza y va bien, va bien!!! Mami flipa con lo que hago, parece increible pero me gusta el aspecto teléfono para trabajar. Os iremos contando.

(1)Enlace a la página de Picaa.

!Felicidades!

2011-01-11T19:39:00.004+01:00

Mamá no tiene mucho tiempo disponible y aun no hizo una selección de fotos del día de reyes…

Pero con ayuda de los abuelos nosotros también podemos adelantar algo. Muchos besos mamá, Iago y Diego

EL TODO Y LAS PARTES, especial para Iago

2011-01-09T01:18:00.003+01:00

Felices Reyes abuelita!!!

2011-01-06T18:00:00.002+01:00

Felices Reyes abuelito!!!

2011-01-06T08:00:00.001+01:00

El abuelo Toño bailando.

EL GORRO Y LA PISCINA (III PARTE)

2010-12-30T22:11:00.000+01:00

Hoy bajé yo solito al agua, mami me sentó en el borde como siempre (con mi gorro puesto) e hizo el intento de bajarme, pero no hizo falta, yo solito me giré y me metí en el agua. Luego me quite el gorro, jajajaja. Bueno, hoy tuve el día de agarrarme al borde y no soltarme, por eso finalmente mami se metió en el agua, pero nadamos juntos!!! y guardé las distancias, (normalmente no dejo flotar a mami) será que mami está aprendiendo a manejarme en el agua (efectivamente, estoy aprendiendo!) y mientras me indicaba que le diera a los pies, me agarraba las manos por delante nadando marcha atrás, y es difícil, pues yo me dedico a flotar y moverme en vertical, pero mami con sus piernas me impulsaba los pies hacia arriba cada vez que los bajaba. Todavía no coordino el movimiento pies y manos a la vez, de hecho, cada vez que le daba a los pies super bien, si mami movía mis manos simulando el movimiento que debo realizar con mis brazos, cesaba mi movimiento de piernas... Pero estoy feliz, todo el rato en el agua, y he progresado, de hecho el socorrista de la piscina al salir le dijo a mami que había progresado mucho.
Por cierto, hoy nos dieron un caballito amarillo. El mismo caballito que le dieron a mi hermano Diego, evidentemente, mi hermano es un pez en la piscina, nada y bucea sin descanso; yo floto con ayuda de mis manguitos, pero me esfuerzo. El hecho de que nos pongan un caballito o un nivel x no hará que mañana nos presentemos a un examen de socorrista de piscina jajajaja, pero nos hace ilusión, para nosotros no significa lo mismo que para los demás, significa más, tiene menos utilidad pero significa más, ya lo creo.

LA CAUSA BIEN VALE LA PENA

2010-12-30T01:28:00.008+01:00

Aquí estan las tres, Cuca, Esther y mi mami Inés. Se pusieron el antifaz de supermamis (o de madrefieras según se mire) por una buena causa, se juntaron para formalizar una plataforma, LA PLATAFORMA GALLEGA PRO INCLUSIÓN DE LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA, TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO, TRASTORNO DE CONDUCTA Y TRASTORNO ESPECÍFICO DEL LENGUAJE(1)

Durante un día entero se fijaron las bases y las acciones a emprender (material que se llevaba mucho tiempo manejando) y se dejó todo registrado en el blog de la plataforma(1).
Ahora necesitamos el apoyo de muchas personas y asociaciones, igualmente de otras comunidades distintas a la Comunidad Gallega. Se trata de juntar un gran número de personas que compartan nuestras peticiones y tras esto lucharemos y haremos batalla ante el Gobierno Gallego, y ante cualquiera que atente contra los Derechos de nuestros chicos y chicas. Se busca la INCLUSIÓN. Y hemos iniciado el camino correcto, no hay otro.

(1)Enlace al blog de la plataforma y recogida de firmas.Dentro del blog tenéis un enlace a la plataforma en facebook donde podéis seguirnos también.

Navidad 2010

2010-12-26T14:29:00.000+01:00

EL GORRO Y LA PISCINA (II PARTE)

2010-12-26T01:04:00.004+01:00

Entré en la piscina con mi gorro puesto.
Mami se metió en el agua como siempre, y me arrojó al agua como siempre. Entonces yo me quité el gorro. Oh!, pero mami pasó de ponérmelo. Entonces me agarré a mami y le quité su gorro.
Y ahí se terminó todo. Mami salió de la piscina. Ya no tiene que ponerme el gorro obligatoriamente, así que dentro no hacía nada. Y qué hice? Pues NADAR!!! Sí señores, nadar. A cambio de unas gafas iba a por el churro que estaba a unos metros y lo traía. Mami me chocaba los cinco y me daba las gafas. La monitora dándome indicaciones y alucinada. Entre medias puse el gorro. Trabajé con y sin el gorro, pero sin presiones. Estuve mucho rato así.
Mami se sintió como si le hubieran sacado 25 kilos de encima (los que peso). De repente fui un niño en una piscina y nada más. Creo que la alegría fue compartida por todo el personal de la piscina, no sólo por mi madre.
Mamá quiere haceros ver la sensación que sintió pero no sabe como. Creo que estamos viviendo otra etapa en nuestras vidas. Vamos despacio pero vamos. Nos cuesta mucho pero lo disfrutamos. Cuando llegamos a situaciones relajadas y normalizadas son tan gratificantes que es como si no necesitáramos nada más. Estamos bien así.

EL GORRO Y LA PISCINA

2010-12-17T00:11:00.005+01:00

Os dejamos este vídeo que nos pasaron por correo, de una campaña de Miguelañez, que por cierto es muy emotivo y que a mami le ha recordado mucho los problemas con el gorro que estamos teniendo en la piscina. Pasamos el 95% del tiempo quita gorro pon gorro y con tal motivo no nado, jejeje. Vamos, que me motiva más eso, hacer pasar a mami ese ratito entretenido. Pues bien, hoy por fin, la directora de la piscina ha decidido que puedo estar en el agua sin gorro. Sé que es una excepción, pero os juro que mami ya no podía más. Tan sólo ha sido el último cuarto de hora de piscina hoy, pero de repente mami pudo soltarme, pues el contacto conmigo para ponerme el gorro hacía que luchara o que simplemente me agarrara a ella, con lo que no nadaba. De repente se ha convertido realmente en un acompañante que lo único que hace es evitar que tenga una conducta impropia (principalmente con mis compañeritos) y guiarme con palabras. Hoy mami ha sonreido y ha respirado. Gracias.

LA ABUELA BIS

2010-12-08T18:59:00.003+01:00

Esta es mi bisabuela Concha, de 87 años, desde que rompió la cadera está un poco enfurruñada, pero hoy le puse una de mis gorras y conseguí sacarle una sonrisa. Creo que vamos a ir actualizando las fotos de la familia, os los iré presentando.

ACTIVIDAD LIM DE PISCINA

2010-12-06T01:33:00.004+01:00

Os dejamos un regalito sobre la piscina

GRABAMOS EL CORTO

2010-11-29T00:49:00.007+01:00

El director gallego Suso Bello, ha sido el encargado de dirigir las versiones de los dos primeros cortos que obtuvieron el premio del público en el concurso YOTAMBIENTENGODERECHOS.COM del Consejo General de la Abogacía Española: El corto de Iago "ver, escuchar, hablar, amar" (primer corto más votado) y "Te toca"(segundo corto más votado). Sentímolo, o teu navegador non soporta marcos.

Finalmente no se grabará un nuevo corto, sino que se hará una versión del original, de mayor calidad. Para ello, el pasado jueves 25 de noviembre se rodaron las escenas necesarias. En los mismos entornos. Por la mañana en el colegio de Placeres, donde se oficializó todo el acto y el que se mostró a la prensa y por la tarde en la casa de mis abuelos, en Marín también, a escasos 10 minutos del colegio de Placeres, y donde se trabajó en la intimidad por la estimación de la organización, intentando así que trabajara mejor. Una pena que no me invitaran a acudir a la grabación de la mañana, por lo menos un ratito. Eso sí, los compañeros de Placeres nos dejaron las puertas abiertas, pero seguimos el guión escrupulosamente y en él no estaba acudir por la mañana al acto oficial. Por la tarde hicimos un buen trabajo, aguantamos mucho tiempo posando, respondí a las pautas de mamá y del director y repetí el mensaje una y otra vez, "Hola, yo quiero que tú me escuches, me veas, me hables y me ames" sin embargo mami ha sentido otra vez en sus carnes como he sido un poco invisible, pero sabe que por la parte que me toca radiaré una gran fuerza y no hará falta más que ver las imágenes, ¿no dicen que una imagen vale más que mil palabras? Pues las nuestras tienen mucha fuerza, sino al tiempo. Ahora a esperar el resultado, mientras tanto os dejamos un adelanto de nuestra parte y los reportajes que se realizaron en prensa y por parte del Consejo General de la Abogacía Española:

Reportaje en El Diario de Pontevedra: otros enlaces con la noticia: En abogados.es
En La Voz de Galicia.

ACTIVIDADES: PISCINA

2010-10-17T19:08:00.004+02:00

Mami y Diego me acompañan al curso de piscina, bueno, Diego está en mi mismo grupo y mami acude como ayuda para poder ir yo. Los martes por la mañana voy con el colegio, como todos los años, pero además ahora voy con mami y Diego en horario "normal" dos tardes más a la semana. Y está siendo durillo, pues sé que si quito el gorro tengo que salir del agua y me gusta esta fiesta, je, je. Mami tiene días que opina que lo he hecho muy bien, y días que opina que dónde se ha metido con lo tranquilita que estaría en casa a otras cosas... Pero cuando tengo un día bueno en el que trabajo bien, eso le compensa por todos los días malos.

Felicidades Iago

2010-10-11T20:09:00.001+02:00

LUNES DE NEURÓLOGO Y NUEVA QUEJA

2010-09-28T13:19:00.004+02:00

Como siempre mami aprovechando el festivo local de nuestra ciudad para llevarme de médicos. Tocaba neurólogo. Las dos últimas veces que hemos acudido al neurólogo hubo extracción de sangre y claro en esta ocasión no podía ser menos, otra vez de vampiros de mi valiosa sangre rara!!! Por qué será?
Esta vez el neurólogo me vio entrar caminando de puntillas y se extrañó. Lo verdaderamente extraño es que por fin se haya dado cuenta después de tantas otras veces en las que mis padres se lo habían comentado. Eso sí, es verdad que va en aumento y ha decidido hacer otra prueba, además de una nueva resonancia magnética, con su correspondiente prueba de anestesia. Por lo tanto tocaba análisis por tercera vez consecutiva en el neurólogo. Mami me volvió a anticipar la extracción de sangre, y esta vez sí, esta vez colaboré bastante bien, claro que mami tuvo la gran idea de taparme la visión del lado de la aguja con sus manos además de que la enfermera es una experta realmente y me sacó sangre de la mano.
Pero mami se queja de vicio!!! Sí, se queja y sirva esta queja para las asociaciones de autismo que supuestamente han realizado un protocolo para la atención de pacientes con autismo que no sé donde ni para qué sirve.
-Tuvimos que esperar una hora a ser atendidos como siempre (hoy fue poco tiempo). No sé para que citan a todos a la misma hora y luego no tienen en cuenta que pacientes como yo NO SABEMOS ESPERAR.
-Nos enviaron a solicitar cita para Rayos (R.M.) y para Pre-anestesia (P.A.)y las indicaciones fueron, planta -3. Tardamos más de una hora en solicitar todas las citas, mami me tuvo que pasear por todo el hospital clínico de Santiago, imaginaros, neuropediatría está en la planta 1 de un ala que no es la zona donde se baja a la -3, con lo que hay que recorrerlo horizontalmente y luego bajarlo. Llegamos al mostrador y cola para las citas Y NO SABEN QUE NO SÉ ESPERAR!!! allí nos dicen que tenemos que solicitar la cita de pre-anestesia en la planta baja, vamos a información de planta baja y preguntamos en qué mostrador nos mandan a uno, mami saca número, el 38 e iban por el 5, Y NO SE DAN CUENTA DE QUE NO SÉ ESPERAR!!! así que mami se acerca a la ventanilla y le dice a la señorita, "oiga, mi hijo tienen autismo y no es capaz de esperar" (mami pensando en la extracción de sangre que nos tocaría después de pedir las citas) y la muy ilustrada le dice a mami, si toda esa gente le deja pasar por mi no hay inconveniente, y mami le dice en tono bien alto, "Y QUE QUIERE, QUE LE DIGA A TODA ESA GENTE QUE MI HIJO TIENE AUTISMO Y NO ES CAPAZ DE ESPERAR!!!" menos mal, menos mal que una más ilustrada que esta le dijo que nos atendiera y cuando le damos el papelito nos dice que no es en ese mostrador, mami verde, nos habían mandado de información a un mostrador que no era, con más de 30 personas por delante y menos mal que mami le puso valor, porque normalmente espera... Así que nos vamos para el segundo supuesto mostrador, preguntamos a dos señoritas, y nos mandan a información!!! pero si fue lo primero que hicimos, así se lo explicamos, y de donde veníamos ya así que nos mandan a una señorita dos sillas más allá del mismo mostrador a ver si sabe, y nos dice que es el mostrador de al lado. Vamos para allá. Sólo había una persona, pero tardó 15 minutos... y yo YA NO SABÍA ESPERAR MÁS!!!, acabé dando cabezadas contra los ventanales del mostrador, lo que sirvió para que cuando nos atendieran nos mandaran a otro lado del mostrador donde supuestamente dan los días en días donde no se pueden dar porque ya no hay sitio... Y nos dieron cita en el día que mami pidió aprovechando que ese día tengo otra cita también en Santiago.
Y digo yo, para cuando ese carnet de PACIENTE DE ATENCIÓN PREFERENTE. Como no sale de las asociaciones de autismo ni de las Administraciones que nos gobiernan en Galicia, pues mami va a hacer uno... no es broma, haremos uno informativo, sin valor legal pero que informe, de forma que lo presentaremos cuando lleguemos al médico o a cualquier ventanilla, evitando que mami tenga que contar públicamente mi vida y mi expediente médico.

Nota, a mi entender le falta el logo de Confederación Autismo, o similar y del Ministerio de Sanidad o similar, les he dejado sitio debajo. ¿Para cuándo? ¿Será tan difícil una campaña publicitaria para concienciar de algo tan básico como esto?.

día de las cometas PORDEREITO

2010-09-26T01:06:00.003+02:00

La asociación PORDEREITO(1), a la que pertenecemos, organizó el día de las cometas, en la Isla de Arosa, este sábado 25. Y tenemos que decir que ha sido una experiencia fantástica puesto que el espacio abierto, el aire, la compañía, el colorido, TODO era agradable. Y lo hemos pasado muy bien.

(1)Enlace al blog de PORDEREITO.

anticipando extracción de sangre

2010-09-16T01:40:00.003+02:00

En la práctica parece fácil, veremos mañana... Toca análisis de sangre.

GRIPES FUERA!

2010-09-16T01:16:00.002+02:00

Este año no podemos ponernos enfermos, no podemos permitírnoslo, así que toca zumo de naranja todos los días, como por la mañana no nos da tiempo, lo haremos por la tarde al llegar yo del cole. Primera parte de la merienda un buen zumito de naranja. Hoy me ha tocado a mi y después del zumo he metido todo en el lavavajillas con la ayuda de mami.

jugamos a las palmas

2010-08-29T19:35:00.002+02:00

De siempre mami ha intentado jugar a las palmas conmigo y más o menos jugaba, pero sin coordinación. El otro día mami lo intentó otra vez y jugué distinto. En el vídeo me veréis cansado, pero como siempre mami tenía que grabar esas cosas que forman un cambio en mi vida. Aunque me distraigo con la entrada en la habitación de Diego y ya estoy cansado del juego a la hora del vídeo, os queremos enseñar el enorme progreso. Soy capaz de dar palmas con distintas manos, y con ambas e incluso en posiciones distintas. Además me gusta hacerlo. Incluso del día del vídeo a hoy mismo ya he mejorado un pelín. Es otro pasito más, pequeño para los demás, de gigante para mi.

nuestro nuevo sitio de trabajo

2010-08-29T00:59:00.004+02:00

Nos ha costado bastante lograrlo, pero aquí está el resultado. Todavía es pronto para que me veáis trabajar, estamos centrados en sacarle partido, pero os puedo decir que mami está muy contenta. El único inconveniente, es que a mi hermano también le gusta mi mesa y juntos no podemos trabajar. Bueno, mami intenta que Diego haga de profesor. Dentro de poco no hará falta que sea mami la que me enseñe...
La pantalla táctil está atada a la mesa con una abrazadera. A la mesa le hicieron dos agujeros para cables en lugar de uno y de paso poder atar ahí la pantalla. Bajo la encimera lateral hay dos armaritos con llave, donde mami guarda todos los materiales y el interruptor del enchufe.
El resultado es muy bueno, me siento atraído por el ordenador y soy capaz de hacer los ejercicios que mami me pone con láminas, pictos, etc... Claro que lo de pintar sigue sin gustarme nada, prefiero lo de pegar letras, leer o cantar.

HERRAMIENTA LIM

2010-08-15T01:47:00.008+02:00

Os presentamos nuestra actividad Lim AGENDA-CALENDARIO-CLIMA, para uso diario en el colegio y en casa, me ha llevado una semana hacerla, a ratos por las noches y buena parte del fin de semana, pero me gusta el resultado.
La idea nace cuando comparto con Iago y Diego los vídeos que nos han mandado de sus respectivos colegios como resumen de actividades. Sabía que Iago hace a diario la agenda, el calendario y el clima en el colegio. A raiz de eso y debido a las preguntas de Diego sobre dónde estamos nosotros cuando vemos el tiempo en la televisión y la charla con los profesores de Iago a final de curso, pensé que esto se podía aplicar un poco más allá y nace esto que podéis ver aquí.
Como consejo, una vez que paséis a utilizarla diariamente, saltaros el inicio, e id por las pestañas superiores utilizando lo que necesitéis.
Y para complementar este ejercicio diario, se puede utilizar la actividad flash de
Enrique Alonso, sobre mapas interactivos.
Nota: Para verla en grande pinchad en el icono pantalla que aparece en la esquina superior derecha. Para escuchar las instrucciones de cada página pinchad en el icono play (triángulo) que aparece en la parte inferior.

no olvidamos EL CORTO con mayúsculas

2010-07-19T00:33:00.007+02:00

No nos olvidamos del premio, EL CORTO con mayúsculas, ese corto que Iago tiene que grabar como ganador del voto del público en el Concurso Nacional de Los Derechos del Niño YOTAMBIENTENGODERECHOS.COM(1) organizado por el Consejo General de la Abogacía Española. A casi un año del cierre de las votaciones, donde Iago consiguió un gran logro, seguido muy de cerca por nuestros vecinos y amigos, los chicos y chicas del colegio de Placeres, con los que se grabará el corto, seguimos a la espera del premio. No es algo que vayamos a dejar pasar, para nosotros la segunda parte del logro es grabar el Corto, lo que eso supone para Iago, como esfuerzo, para su grupo de apoyo, para organizarlo, no sé si esta gente tiene en la cabeza lo que se necesita para trabajar con Iago y conseguir un resultado óptimo, pues no es un vamos a figurar y ya está, señores, Iago es el actor principal, el que ha ganado el premio. Y lo digo yo que soy su madre y queremos un trabajo respetable.
Para empezar a tomar contacto, hemos mandado un comentario a la página del concurso que no sé si publicarán, por si las moscas, aquí queda.

Si lo pienso un poco... Recuerdo que tuvimos que reclamar numerosas veces por los votos que no sumaban, recuerdo que tuvimos que pedir que se reconociera a Iago ganador de esta parte del concurso, pues no hubo aún así, comunicado oficial en la página del concurso, hasta la entrega de premios, a pesar de que se habían cerrado las votaciones y se comunicaban los finalistas de cada colegio a bombo y platillo; que tuvimos que reclamar que se publicaran las fotos de Iago junto con los premiados, pues se olvidaron en un primer momento... Recuerdo que tuvimos que gestionar el viaje de su hermano y su padre por nuestra cuenta a la entrega de premios, (cuando nadie pensó qué sería de Iago cuando su madre se duchara, que gracia, la habitación por dentro nunca se cerraba o simplemente comer...) Incluso aunque era su hermano el que leería el Derecho nº6, no les había quedado claro con el corto de Iago que le falta la voz. Todo eso se vio compensado por el excelente trato que en Madrid nos brindaron y las manos de muchos adultos que nos ayudaron, tanto de la organización como de los múltiples acompañantes de los otros cortos. Al corto de Iago (premiado por el público) sólo le correspondió Iago y un adulto. A los finalistas del voto del público, nuestros compañeros de grabación futura, sin ir más lejos, les correspondió 2 adultos y 5 niños si no recuerdo mal, lo cual está muy bien... Y así todos los restantes cortos.
Y ahora para rematar, tenemos que recordarles que hemos ganado un premio, el premio por el que luchamos y que consideramos tan importante para nosotros. Al menos su madre así lo cree, Iago necesita conseguir ese logro. Ojo, pero Iago es un niño que por su condición necesita una serie de apoyos y esta vez no lo haremos a la ligera, las cosas habrá que prepararlas y considerar los apoyos que hagan falta. Y además, nosotros tenemos vida propia, no será un buen día que aparezcan por ahí diciendo grabamos mañana, NO, yo trabajo, y sin mi autorización y supervisión no se hará nada, Iago tiene sus clases, su grupo de apoyo tiene su organización, etc. Las cosas habrá que planificarlas con la suficiente antelación.

Dicho todo esto, tengo el honor de enseñaros a todos la segunda parte de la respuesta al corto de Iago por los chicos del colegio de La Coruña, Sal Lence(2). Este es nuestro corto familiar, gracias a Juan, su profesor y al interes de sus alumnos por conocernos y al nuestro por conocerlos. Algo tan simple. A mi personalmente, me emociona mucho la canción que nos dedican. Ah por cierto, la abuela de Iago ya está escribiendo el guión del corto, por si no hay presupuesto, algo está pensando sobre un concierto y creo que pone a Iago con la batuta... a ver, tenemos guión, actores, grupo de apoyo, cámara... tenemos de todo.

Nota: Un problema que no soy capaz de detectar cual es, está haciendo que se suba el vídeo dos veces, realmente es la mitad del tiempo

(1)Enlace a la página del concurso YOTAMBIENTENGODERECHOS.COM.
(2)Enlace a la primera parte de la respuesta a Iago por los chicos y chicas del Sal Lence.

¿dónde estamos?

2010-07-07T23:44:00.005+02:00

De fiesta... Este fin de semana fue la fiesta en el colegio. Fue todo un gran acontecimiento, jornada de puertas abiertas, música, colchonetas, comida entre familias, bailoteo... Lo más de lo más: subí por vez primera en una colchoneta.

El dire del cole con la ayuda de la gorra me hizo recorrer toda la colchoneta. Mi madre se quedó pasmada y más de uno también. Un gran paso.

ASÍ FUE EL CONCIERTO... Y UNA DE PATINAJE

2010-06-06T19:07:00.004+02:00

Llegamos diez minutos antes, mami aparcó con facilidad al lado mismo del instituto con la ayuda del TomTom (pues no conoce Orense) y entramos. Primera dificultad, el sitio precioso, pero pequeño, y con buena acústica, así que cualqueir ruidito se escucha en toda la sala. Nos sentamos en la penúltima fila, Diego se queja de que no ve. Se sube en el sillón sin bajarlo y bien, pero movimiento no le falta. Y yo decido sentarme en el colo de mamá. Comenzó pasados cinco minutos de la hora, y aguantamos tres piezas, más o menos 20 minutos, queríamos estar más tiempo, pero nos llamaron la atención por el ruido de mi hermanito. Yo empecé a ponerme nervioso, y al chico de alante le toqué la cabeza varias veces, cosa que no le gustó nada, el chaval aguantó, pero cuando se cansó se levantó del asiento y me arreó con una carpeta en la cabeza. Mami se cambió a la fila trasera, pero ya era demasiado jaleo el que hacíamos y nos fuimos, nos abrieron la puerta muy amablemente para abandonar el recinto.

El sábado en cambio, tras la piscina entramos en un campeonato de patinaje, música alta, ruido, muchos niños y niñas con sus patines. Jurado y rigor en la pista, pero jaleo en el público, TODO PERFECTO. Estuve muy atento y tranquilo sentado en mi sitio, aplaudiendo y riendo.

RAVINIA PIANO TRIO IN CONCERT

2010-06-02T22:00:00.001+02:00

Nos vamos de concierto de música clásica!!! No es una broma. Mañana jueves, mami nos llevará a Orense, al Paraninfo del Instituto Otero Pedrayo, para presenciar un concierto del trío de violín, piano y violonchelo RAVINIA(1). Y es que hasta el momento sólo he visto conciertos de este estilo por la tele, pero me gusta mucho verlos, veo poco la tele, no me siento a ver mucha tele, pero un concierto lo veo entero y sin pestañear ¿qué pasará en directo? os lo contaremos.
Tenemos que dar las gracias a Mónica, por darnos esta información, pues realemente es muy complicado el acceso de niños a un concierto de este estilo, y en este caso, no solo está permitida la entrada de niños, sino que pueden entrar gratis. Espero que mi hermanito Diego se porte tan bien como yo y consiga estar sentado durante el concierto.

(1)Más información.

CRECIENDO

2010-06-02T01:28:00.004+02:00

Hoy me he duchado yo solito. Que no os penséis que antes no lo hacía, no es eso. Es que hoy mami sólo me ha dicho lo que tengo que hacer y nada más. Bueno, dejar lejos los jabones y eso, pero no salió ni una gota de la bañera, no salió la ducha disparada, no doblé la manguera, me duché tranquilamente y me dejé estar un ratito bajo el agua sin cerrar y abrir el grifo nada más que al comienzo y al final. ¿Alguien puede decir que es feliz por algo tan simple? pues mi madre lo es. Y mi hermanito que lo sé yo.

SAL LENCE DE LA CORUÑA

2010-05-24T00:26:00.004+02:00

El pasado día 5 de mayo hemos estado en La Coruña, hemos ido a dar las gracias personalmente a los chicos y chicas del colegio Sal Lence por su implicación y respuesta al corto de Iago(1). Y ha sido una jornada fantástica. Mami me preparó, me enseñó su vídeo otra vez el día anterior:

Es verdad que no conseguía verlo entero hasta que hemos estado allí, ahora sí, mami lo lleva en el teléfono y cada noche le pido que me lo enseñe. Cuando hago las cosas muy bien, mami me deja verlo una y otra vez. De hecho, mami ha tenido que comprar una tarjeta para el móvil mayor, pues no le dejo borrar los vídeos que me gustan tanto, je, je.
También llevaba en el movil una serie de pictos para anticipar toda la secuencia del día, fue el mismo día que fuimos a genética... aquí os los dejamos.

5 de mayo 2010

Cuando llegamos al colegio, Juan, su profesor, nos estaba esperando en la puerta, tal cual personajes famosos!!! Poco a poco fuimos entrando en el colegio y buscando gorras nuevas! claro. Cual fue nuestra sorpresa, bueno, más bien mi sorpresa, porque mami ni se dió cuenta de que el aula estaba llena de gorras, los chicos habían llevado gorras para mi y claro, eso fue lo primero que hice, hacerme con dos gorras nuevas. Fue una jornada tranquila, los chicos nos regalaron muchísimos dibujos que luego en casa admiramos:

Queremos daros las gracias de corazón. Lo más bonito de todo esto, es que mami y yo sabemos que es algo que nunca se les olvidará a estos chicos y chicas del Sal Lence de A Coruña. Nunca, y pasará a formar parte de su condición humana. Un pasito más en nuestra andadura por la igualdad y la inclusión. Nos han hecho en directo la respuesta al corto de Iago, algo muy impresionante de ver la verdad, lo recordamos con mucho cariño.

Para terminar Juan, su mujer y su hija nos invitaron a comer. Esa ha sido toda una experiencia también para todos nosotros, que les dejamos en su recuerdo y el nuestro. Muchas gracias por todo, sois una bonita familia.

(1)Enlace a la página del colegio Sal Lence de La Coruña.

ALGO PEQUEÑITO, EN PICTOS

2010-05-17T00:11:00.004+02:00

Bueno, a mami le gusta esta canción y la cree apropiada para trabajar con ella, así que ahí va su vídeo y en pictos:

algo pequeñito

ANTICIPAR EXTRACCIÓN DE SANGRE

2010-05-13T01:36:00.007+02:00

Esta es lo que será nuestra forma de anticipar la extracción de sangre. Y buscaremos la forma de hacérsela llegar al Hospital Clínico de Santiago, en especial a la unidad de Genética.

extracción sangre
Este material ha sido realizado con el programa "In Print". En este enlace tenéis la información del producto:
In Print

También tenemos pictos muy apropiados en ARASAAC para hacer algo interesante, os dejo tambien enlace al portal.

Arasaac

Os dejamos algunos pictos aquí y ponemos la coletilla obligada para su uso sin ánimo de lucro:
Los símbolos pictográficos utilizados son propiedad de CATEDU (http://catedu.es/arasaac/) bajo licencia Creative Commons y han sido creados por Sergio Palao:

Y para finalizar, espero que no se me enfaden los cradores por mezclar a unos y a otros, he hecho una mezcla, que creo que puede resultar más clara para Iago:

DE MÉDICOS

2010-05-12T21:52:00.004+02:00

Hemos estado de médicos, visitas al neurólogo para revisión y visita al medico de genética. La historia no tiene desperdicio la verdad. Nos han repetido la prueba de la x-frágil, que ya había dado negativo hace unos cuantos años y ha vuelto a dar negativo. Sin embargo el médico de genética del hospital de Santiago, a pesar de que no encuentra antecedentes en la rama materna, y materna de materna y materna de materna de materna... je, je, por lo visto debe venir exclusivamente de rama materna y materna de materna, sigue pensando que debe repetir la prueba, otra prueba, hasta ahora tenían sangre congelada, pero se les debió acabar!!! y hemos ido a llenar el banco de pruebas de la universidad de Santiago, es broma, ¿es broma? El caso es que ya no recordaba lo traumático que había sido aquella extracción de sangre en su día, y nos ha vuelto a pasar. No me habían dicho que la visita era para eso, con lo que no preparé a Iago pero tampoco ellos tenían nada para prepararlo. Yo le dije al médico de la unidad, que le anticiparan lo que iba a pasar, sé que no es fácil pinchar a Iago, evidentemente hay que sujetarlo, pero no es lo mismo sujetarlo si sabe que lo van a sujetar, que hacerle una encerrona tres matonas y encima sin dejarme entrar. Lo fácil que habría sido que me pincharan a mi primero, delante de Iago, en lugar de después. Y no hicieron nada, sólo cerrarme la puerta en mis narices y aplacar a Iago. Escuché los gritos y escuché a una de ellas lamentándose (os aseguro que Iago sabe defenderse).Pregunté si conocían el protocolo de atención a personas con autismo y nada de nada, recuerdo que hace año y medio hice la misma pregunta y nada de nada también. Esta parte tampoco la entiendo puesto que supuestamente hubo difusión del protocolo y supuestamente lo conocen, no tienen ni idea de cómo actuar ante un niño con TEA en la unidad de genética del Hospital Clínico de Santiago.
Para rematar, ya que estoy de cotilleo, decir que unos días antes el médico neurólogo había pedido una prueba a Iago, el genoma completo, por lo visto sólo se hace en el Hospital de Santiago de toda España. E igualmente le sacaron sangre a Iago, un bote chiquitín. Una enfermera. A la primera. La verdad es que estábamos su padre y yo con ella agarrándolo, pero no hubo gritos, no duró nada y bien. Lo que me llama la atención es que el medico de genética no sabía nada de que el médico neurólogo había hecho esta petición de prueba y tomó nota cuando yo se lo dije... Me pareció una total descordinación entre unidades bastante cercanas del hospital. Como si no se trataran unos con otros. Muy mal.
Y lanzo la siguiente cuestión. ¿Alguien tiene material para anticipar la extracción de sangre? He visto para anticipar ir al dentista pero ¿para esto??? Y debe ser material apto para niños.

CUENTOS PARA TRABAJAR

2010-05-12T21:33:00.005+02:00

Los tíos Cris y Toño, nos han hecho un regalo para trabajar, mami lo ha mandado al cole a ver que tal. Es un libro que al abrirlo queda de esta forma, haciendo un triángulo apoyado en una base, las páginas se van pasando y se va girando para trabajar los conceptos:

Por ejemplo, muestras el teléfono y preguntas de que color es, al girar aparece el color y sus letras.

PANELES BIEN Y MAL

2010-04-25T20:54:00.007+02:00

Por fin tenemos paneles, veremos que tal funciona, mañana podremos probar. Mami ha preparado dos paneles para cada uno de nosotros atendiendo a nuestros puntos débiles. Ahora tendrá que buscar una buena posición en casa, los premios de refuerzo positivo... Veremos que tal van. Os los dejamos aquí, por si os sirven de ejemplo, nos hemos basado en el panel del la clase de Alberto(1). También os dejamos los pictos que hemos usado y alguno más que hemos hecho, aunque abundan muchos pictos ya por ahí, nos ha costado un poquito hacer que expresaran exactamente lo que queríamos. Espero que este trabajo os pueda servir a otros. También os dejamos las flechas, es una tontería porque todos podéis hacer flechas, pero para que pasaros el trabajo si ya lo hemos pasado nosotros, hay que optimizar las energías.

flechas

(1)Enlace al panel de la clase de Alberto.

Un barquito de cáscara de nuez en pictos.

2010-04-22T01:48:00.005+02:00

Barquito Cascara de Nuez

LAS CANCIONES DEL COLE

2010-04-16T23:11:00.003+02:00

Vamos a preparar un apartado para poner las canciones que canto en el cole y poder repasarlas en casa. Empezamos con estas de los payasos, que le encantan a mami, je, je.

Podemos!!

2010-04-04T14:36:00.002+02:00

Dedicado a todas las mamis y papis y a todos los maestros y maestras del planeta.
Gracias por vuestra incondicional existencia.

IDEA ORIGINAL DE ANABEL.

2010-03-29T00:38:00.008+02:00

Anabel, espero que te guste como ha quedado, he utilizado tu cuento para hacer una actividad lim:

Muchas gracias.
Enlace al blog de Anabel e idea original:
El sonido de la hierba al crecer.

2 de abril día internacional para la concienciación sobre el Autismo

2010-03-22T23:11:00.002+01:00

Gracias Maite!
Hasta la Luna ida y vuelta.

Nosotros con el síndrome de Down.

2010-03-21T22:19:00.003+01:00

LAS COSQUILLAS

2010-03-05T01:44:00.003+01:00

Me encantan las cosquillas, hace tiempo que me gusta jugar a eso. Desde siempre. Pero la novedad es que ahora las hago yo. ¡No es fantástico!

ASÍ SE HIZO EL CORTO

2010-02-28T22:55:00.005+01:00

Así se hizo el corto de Iago, como veis le ha costado bastante, quizá pierda un poco de encanto el corto, pero me gusta dejaros esto para que veáis cómo lo hemos hecho y las dificultades que hemos tenido.

CARNAVAL 2010

2010-02-14T01:33:00.004+01:00

(esta última foto es la única que por el momento tenemos de los tres, la pena que Iago sale con los ojos cerrados, pero a que vale la pena ver la pintocha de mamiago!!!, je, je, je)

HACEMOS LOS DEBERES

2010-02-12T00:36:00.005+01:00

Pero qué contento estaba yo haciendo mis deberes del cole!!! Tanto que cuando mami me acostó después de repasar con ella los deberes, le dije mi palabra difícil PIJAMA, para recordarle que aprendo y sé que estoy aprendiendo. Gracias profes!!!

BLOG DE ACTIVIDADES LIM

2010-01-31T17:40:00.004+01:00

No sé como mami no ha visto antes este blog:
http://actividadeslim.nireblog.com/
Os lo recomiendo. Es más, encontrarlo supone una alegría y un descanso para la cabecita de mami.

ACTIVIDAD LIM

2010-01-24T23:33:00.004+01:00

26 y 27 de Febrero

2010-01-24T12:52:00.004+01:00

Mami tiene una cita el 26 y 27 de febrero. Participará en las jornadas de TADEGa para este año hablando sobre mí,claro, esta vez sobre el corto, el título que han escogido es el que aparecía en el Faro de Vigo, "Iago, el niño que no quiere ser invisible". Este es el cartel del acto.

Para más información consultad en la web de TADEGa
Os recomendamos estas jornadas. La experiencia anterior fue excelente.

HERRAMIENTAS 2

2010-01-24T00:58:00.007+01:00

Los Reyes también han traido este maletín.

Mami ha intentado comprar uno ella después para tener dos, uno para el cole... y no ha sido posible. Bueno, está la abuelita buscando por otro sitio.
Os digo que este maletín es fantástico. Al abrilo tiene unas fichas con 90 palabras distintas y su imagen. Al otro lado tiene las letras. Estas tienen unos encajes de forma que cada letra encaja sólo en su lugar. Aunque todavía no se leer ni escribir (bueno, eso se creen, je, je, que soy más listo de lo que parezco) con ayuda consigo hacer las series.

HERRAMIENTAS

2010-01-23T23:42:00.013+01:00

Los reyes este año nos trajeron una herramienta.

Se trata de un objeto que sirve para transportar cosas dentro, como si fuera una carpeta.

Que tiene un bolsillo para no perderlas.
Que sirve para escribir cosas como si fuera una libreta. Hasta lleva incluído un boli de esos mágicos de los que se puede borrar.

Que sirve para comunicar y transmitir información valiosa. Para que mis padres puedan reforzar en casa lo que aprendo en el cole. Y yo consiga sentirme muy bien al enseñarles lo que aprendo.
LIBROIAGO

LENGUA DE SIGNOS OBLIGATORIA!!! IMAGINA...

2010-01-20T23:46:00.003+01:00

Imagine por Discapacitados. : video sobre enFemenino.com

Imagínate

Imagina que no existe el Cielo
es fácil si lo intentas
sin el Infierno debajo nuestro
arriba nuestro, solo el cielo
Imagina a toda la gente
viviendo el hoy...
Imagina que no hay países
no es difícil de hacer
nadie por quien matar o morir
ni tampoco religión
imagina a toda la gente
viviendo la vida en paz...

Puedes decir que soy un soñador
pero no soy el único
espero que algún día te unas a nosotros
y el mundo vivirá como uno

Imagina que no hay posesiones
quisiera saber si puedes
sin necesidad de gula o hambre
una hermandad de hombres
imagínate a toda la gente
compartiendo el mundo

Puedes decir que soy un soñador
pero no soy el único
espero que algún día te unas a nosotros
y el mundo vivirá como uno

FUIMOS A VER MAGIA

2010-01-10T13:34:00.004+01:00

CABALGATA REYES MAGOS 2010

2010-01-10T11:54:00.006+01:00

Este fue nuestro día de la cabalgata, este año en Marín:

PEDAZO DE CIELO

2010-01-03T16:37:00.002+01:00

Ayer mami disfrutó como una enana el conciertazo de Luz Casal en la 1 de Tve.
Os lo recomiendo.
No sabía mami que la canción preferida de Luz es Pedazo de Cielo. Cerró el concierto con esa canción.
Concierto de Luz Casal en la 1 de Tve.

PRÓXIMO TRIMESTRE: LOS TRANSPORTES

2009-12-28T00:04:00.007+01:00

El viaje a Madrid a la entrega de premios.

2009-12-26T20:27:00.001+01:00

Felices Fiestas

2009-12-25T17:54:00.002+01:00

IMPRESIONANTE!

2009-12-18T00:53:00.003+01:00

Que alguien haya dedicado su tiempo a esto, me llena de emoción. Mirad esto!!!
Muchas gracias!!!

Enlace a la página de TADEGa

DÍA SIN COLE

2009-12-17T01:16:00.005+01:00

Hoy se suspendieron las clases por temporal de frío y nieve... Cuando llegó mami esta noche, después de estar todo el día fuera de casa, entre el trabajo y su escapada a la hora de comer para empezar con la compra de los papanueles... Se encontró con esto:

Qué sorpresa!!! estuvimos trabajando toda la tarde para conseguirlo. Bueno, alternamos la jornada con un zumo que nos preparamos y una tarta de manzana. Un día completo.

otra vez en TVG

2009-12-13T17:12:00.002+01:00

esta vez añadieron alguna cosilla más:

Como siempre añadir que Iago ha ganado la modalidad de corto más votado por el público.

Mi chico en el Telexornal de la Primera

2009-12-12T04:01:00.006+01:00

Esta es la noticia de TVE, sobre el concurso yotambientengoderechos.com y la participación de los vídeos gallegos:

Y esta es la foto donde se comunica oficialmente a Iago como ganador del premio del público!!! (1)

Y estos nuestros compañeros de grabación del corto, los chicos del colegio Sagrado Corazón de Jesús de Placeres, Pontevedra.

(1)Enlace a la web del concurso de cortos sobre los derechos de los niños yotambientengoderechos.com

Felicidades Abuelito Toño

2009-12-08T12:37:00.002+01:00

TVG , TVE y Tele5

2009-12-05T01:52:00.004+01:00

Con motivo del concurso yotambientengoderechos.com nos han grabado de varias teles, la primera la TVG, mami preguntó si podía sacar unas fotos y publicarlas y el cámara dijo que sí, no estuvo muy lista mami para hacerle también a la preciosa chica que llevaba el micro, pero bueno, uno no está en todo.

Por cierto. Saldremos en la TVE, en la primera (para Galicia) el día 10 a eso de las 14:00. El mismo día de la entrega de premios, junto con los dos coles gallegos ganadores de la final gallega del jurado del concurso. Os dejamos la noticia donde se hacía referencia a esos colegios, cuando fueron elegidos por el jurado. En Madrid tendrán opción a ganar el concurso.

Enlace.

Pero nosotros ya tenemos nuestro premio, el del voto del público y grabaremos un corto, sí, sí, sí. ¡Qué ilusión!

preparativos entrega de los premios

2009-12-05T00:43:00.004+01:00

Ya tenemos todo listo. Hasta hemos hecho un ensayo general en el cole. Me toca interpretar el Principio 6 de los Derechos del Niño, un adulto leerá el Principio y yo lo interpretaré a mi manera, os dejamos un adelanto en imágenes, las fotos que me han hecho en el cole, me veis con mi profe de música.

Diego cumple 5 años

2009-12-04T00:34:00.001+01:00

Felicidades campeón!!! Este es mi hermanito:

Iago no es invisible, ni quiere serlo

2009-12-02T22:08:00.004+01:00

Os dejamos la grabación de la entrevista que hicieron a mami y a Paula, la logopeda de mi cole Aceesca, en la Radio Galega, en el programa "Galicia por Diante" esta mañana. Mami todavía no ha podido escucharlo. Esther(1) ha preparado los códigos para ponerlo en el blog, así que ahí lo tenéis.

(1)Enlace al blog de Esther: La sonrisa de Arturo.

Iago, el niño que no quiere ser invisible

2009-12-01T22:38:00.006+01:00

Con este titular ha estado mami llorando de alegría y emoción parte de la mañana al comprobar el resultado del excelente reportaje(1) que realizó Amaia Mauleón sobre Iago. Sí, Iago ha ganado la modalidad del corto más votado por el público del concurso de cortos yotambientengoderechos.com y tiene su premio, grabar un corto a nivel nacional, algo a lo que le daremos mucha importancia pues supondrá un gran esfuerzo para Iago. Y sí, Iago no quiere ser invisible. Esta es una gran frase, el titular es impresionante, nos ha llegado mucho.

Pues señores y señoras, niños y niñas, esta mañana después de aparecer el artículo en un lugar tan privilegiado como la contraportada del periódico y a todo color, nos han llamado de todas partes, TVG, TVE, Tele5, Radio Galega. Hoy hemos sido grabados por TVG y Tele5 y mañana será una entrevista en la Radio Galega. Y todo gracias a la repercusión del artículo de Amaia Mauleón. Teníais que ver a Iago contestando a las preguntas de la reportera... se portó maravillosamente bien, mi niño ha crecido, es un chico.

Este es el reportaje que sacaron los de la TVG, ya están las mamis blogueras al tanto y nos hemos enterado sin buscarlo:

Sólo puntualizar que Iago ha ganado la modalidad del corto más votado por el público.

(1)Enlace al reportaje en farodevigo.es

Yo también tengo derechos

2009-11-29T23:21:00.005+01:00

Seguimos preparando el viaje a la entrega de premios del concurso de cortos yotambientengoderechos.com la próxima semana. Ahora toca ponerse el cinturón en el avión y no quitarlo, hemos encontrado este vídeo, habrá que dejarlo sin sonido, pero no encontré otro en español. Si alguien lo encuentra que nos lo haga saber.

TRANSPORTES

2009-11-28T13:51:00.010+01:00

La mamá de Nicolas(1) escribe dos blogs muy interesantes, en uno de ellos hemos encontrado este material creado por Lourdes Giraldo Vargas, que ya que estamos con el tren y el avión pues vamos a dar un poco de caña con los medios de transporte, me gusta porque es muy clarito y sencillo:

Bits Medios De Transporte

View more documents from Lourdes Giraldo.

falta el barco:

Enlaces a las palabras signadas con Benson Schaeffer:
autobús, avión, coche, tren, bicicleta, camión, moto, barco.

(1)Enlace al perfil de la mamá de Nicolas y sus blogs.

trabajar la integración

2009-11-28T13:28:00.001+01:00

erik

EL VIAJE

2009-11-27T01:39:00.007+01:00

Ya sabemos que iremos a la entrega de premios del concurso yotambientengoderechos.com(1) en avión(2). Ya tenemos algo para trabajar, pero nos falta el guión!!! Mami está muy nerviosa pues queda poco tiempo para prepararlo.

(1)Enlace a la página del concurso de cortos.
(2)Vídeo habla signada BENSON SCHAEFFER palabra avión.

Ha sido muy difícil encontra algo sobre aviones que se puediera utilizar para trabajar, y a este vídeo creo que habrá que sacarle el sonido:

Este otro para que vea lo que más o menos verá por la ventana, pues, si vamos los dos, no puede ir en el pasillo ni en el medio, obligatoriamente necesita ventanilla puesto que debo cerrarle el movimiento por ambos lados, a un lado estaré yo y al otro la ventanilla, no queda otra:

Y esto es lo que pude encontra para el interior más o menos utilizable:

Yo también tengo derechos

2009-11-24T00:58:00.003+01:00

Prepararndo el viaje:
Todavía no sabemos en qué viajaremos, pero esto era lo que en un primer momento nos proponían.